Sirve para la separación de pigmentos vegetales que intervienen en la fotosíntesis.
MATERIAL A UTILIZAR
Mortero con pistilo, papel de filtro, etanol a 96º, embudo, vaso de precipitados, placa petri, y muestra: canónigos
PROCEDIMIENTO A REALIZAR
Se tritura la muestra con el mortero hasta obtener una pasta, a continuación se añaden 2º ml de etanol y se mezcla bien, se procede al filtrado con un embudo y después colocando una cantidad del filtrado en una placa de petri, se coloca una tira de papel de 4 a 10 cm y se deja durante un tiempo de 15 min. para que le disolvente vaya subiendo por el papel arrastrando los componentes de las sustancias.
Finalmente se observan las distintas bandas coloreadas observándose: desde el inferior a la capa superior: clorofila B, clorofila A, xantofila y corotenas
lunes, 24 de marzo de 2014
DETERMINACION DE GRASAS
Las grasas son compuestos orgánicos presentes en los alimentos, que se pueden extraer de los mismo mediante disolventes orgánicos, éter etílico, alcohol, tolueno....Después de la extracción de la grasa, se podría determinar y aislar otras sustancias, como las vitaminas liposolubles.
Lo realizaremos a través de dos métodos
Método Soxhlet: extracción directa con disolvente orgánico
Consta de: refrigerante, cuerpo extractor intermedio, matraz de fondo redondo, soporte y pinzas, manta calefactora, éter etílico, papel de filtro, gomas para el refrigerante, pinzas de sujeción, vidrio reloj, balanza, desecador y muestra: quesito
Método Gerber: es un método volumétrico que requiere agitación previa con ácido sulfúrico, alcohol isoamílico y el empleo de material específico: Leche entera
Se mezcla todo en un butirómetro.
Lo realizaremos a través de dos métodos
Método Soxhlet: extracción directa con disolvente orgánico
Consta de: refrigerante, cuerpo extractor intermedio, matraz de fondo redondo, soporte y pinzas, manta calefactora, éter etílico, papel de filtro, gomas para el refrigerante, pinzas de sujeción, vidrio reloj, balanza, desecador y muestra: quesito
Método Gerber: es un método volumétrico que requiere agitación previa con ácido sulfúrico, alcohol isoamílico y el empleo de material específico: Leche entera
Se mezcla todo en un butirómetro.
ESPECTROFOTOMETRIA
La medida de la cantidad de luz absorbida por una solución de una especie absorbente, es el fundamento en el que se basan las técnicas de Espectrofotometría de absorción.
MATERIAL A UTILIZAR
El general para realizar disoluciones y diluciones
Pipetas, matraces aforados, papel de filtro, tubos de ensayo, gradillas, cubetas, espectrofotómetro, balanza de precisión, vidrio reloj, papel milimetrado y hoja de cálculo.
PROCEDIMIENTO
Se toma la medida de la longitud de onda, a distintas concentraciones para leer la absorbancia que da y se representa en una gráfica dando la Curva de Calibración
Si la representación se realiza en función de distintas longitudes de onda nos da el Espectro de Absorción.
MATERIAL A UTILIZAR
El general para realizar disoluciones y diluciones
Pipetas, matraces aforados, papel de filtro, tubos de ensayo, gradillas, cubetas, espectrofotómetro, balanza de precisión, vidrio reloj, papel milimetrado y hoja de cálculo.
PROCEDIMIENTO
Se toma la medida de la longitud de onda, a distintas concentraciones para leer la absorbancia que da y se representa en una gráfica dando la Curva de Calibración
Si la representación se realiza en función de distintas longitudes de onda nos da el Espectro de Absorción.
DETERMINACION DE LA ACIDEZ VOLATIL DEL VINO
Método de Matieu
La acidez volátil se debe a los ácidos dela serie del acético existentes en el vino que se pueden separar del mismo por destilación en arrastre de vapor.
Esta destilación está relacionada con el estado de conservación.
MATERIALES A UTILIZAR
Manta calefactora
Matraz de destilación
Bolas de vidrio
Soporte con pie
Pinzas de sujeción
Elevador
Embudo para destilación Matieu
Refrigerante de serpentín
Tubos
Probeta para destilación Matieu
Bureta
Pipeta
Pipeta pasteur
Matraz erlenmeyer
Muestra: vino
PROCEDIMIENTO A REALIZAR
Preparamos todo el material,
Preparamos una disolución de hidróxido sódico 0.1N, una de ácido oxálico 0.,1N y una de fenolftaleina 1N
Colocamos una bolas de vidrio, junto con 10,ml de vino y colocamos el equipo de destilación según foto.
Llenamos el envase de agua hasta el primer aforo, el ácido acético del vino comenzara a destilar y se recogerá en la probeta por condensación; cuando llegue a la primera muesca de la probeta, abrimos la llave y dejamos caer el agua del embudo (6ml) y repetir la operación hasta que el destilado complete los cuatro aforos de la probeta..
Valoramos este destilado en un matraz al que se ha añadido 3 gotas de fenolftaleina y con una bureta colocada en un soporte con hidróxido sódico, realizaremos la valoración, hasta que cambie a un tono rosa, y anotaremos el volumen de NaOH consumido.
Realizaremos los cálculos correspondientes, obteniendo un resultado de 1,06g/l
La acidez volátil se debe a los ácidos dela serie del acético existentes en el vino que se pueden separar del mismo por destilación en arrastre de vapor.
Esta destilación está relacionada con el estado de conservación.
MATERIALES A UTILIZAR
Manta calefactora
Matraz de destilación
Bolas de vidrio
Soporte con pie
Pinzas de sujeción
Elevador
Embudo para destilación Matieu
Refrigerante de serpentín
Tubos
Probeta para destilación Matieu
Bureta
Pipeta
Pipeta pasteur
Matraz erlenmeyer
Muestra: vino
PROCEDIMIENTO A REALIZAR
Preparamos todo el material,
Preparamos una disolución de hidróxido sódico 0.1N, una de ácido oxálico 0.,1N y una de fenolftaleina 1N
Colocamos una bolas de vidrio, junto con 10,ml de vino y colocamos el equipo de destilación según foto.
Llenamos el envase de agua hasta el primer aforo, el ácido acético del vino comenzara a destilar y se recogerá en la probeta por condensación; cuando llegue a la primera muesca de la probeta, abrimos la llave y dejamos caer el agua del embudo (6ml) y repetir la operación hasta que el destilado complete los cuatro aforos de la probeta..
Valoramos este destilado en un matraz al que se ha añadido 3 gotas de fenolftaleina y con una bureta colocada en un soporte con hidróxido sódico, realizaremos la valoración, hasta que cambie a un tono rosa, y anotaremos el volumen de NaOH consumido.
Realizaremos los cálculos correspondientes, obteniendo un resultado de 1,06g/l
DETERMINACION DEL GRADO ALCOHOLICO DEL VINO
Se denomina grado alcohólico del vino a su porcentaje de alcohol en volumen. Corresponde al numero de litros de etanol contenidos en 100 litros de vino, medidos a una temperatura de 20ºC.
MATERIAL A UTILIZAR
Manta calefactora
Matraz de destilación
Bolas de vidrio
Soporte con pie
Dos pinzas de sujeción
Elevador
Refrigente de serpertin
Tubos
Matraz erlemeyer
Matraz aforado de 200 ml
Pipeta
Alcoholimetro (densímetro)
Balanza
Micropipeta
Muestra; vino
Disolución de hidróxido sódico 2M
PROCEDIMIENTO A REALIZAR
Medimos 200 ml de vino en el matraz aforado y 20 ml de NaOH con una pipeta y lo introducimos junto a las bolas de vidrio en el matraz de destilación y se procede a realizar el montaje correspondiente según la foto.
Una vez montado conectamos la manta y el agua del refrigerante y procedemos a llevarlo a ebullición para que comience a destilar.
A continuación recogemos el destilado en el erlenmeyer y cuando lleguemos a 2/3 del volumen de partida, se detiene la destilación y llevamos el destilado a una probeta de 200 ml y la completamos con agua hasta este volumen.
Con el densímetro-alcoholímetro procedemos a medir la densidad y la comparamos en tablas para hallar el grado alcohólico correspondiente.
En nuestro caso nos da una densidad de 0,984 g/l lo que corresponde según la tabla a un grado de 12º
MATERIAL A UTILIZAR
Manta calefactora
Matraz de destilación
Bolas de vidrio
Soporte con pie
Dos pinzas de sujeción
Elevador
Refrigente de serpertin
Tubos
Matraz erlemeyer
Matraz aforado de 200 ml
Pipeta
Alcoholimetro (densímetro)
Balanza
Micropipeta
Muestra; vino
Disolución de hidróxido sódico 2M
PROCEDIMIENTO A REALIZAR
Medimos 200 ml de vino en el matraz aforado y 20 ml de NaOH con una pipeta y lo introducimos junto a las bolas de vidrio en el matraz de destilación y se procede a realizar el montaje correspondiente según la foto.
Una vez montado conectamos la manta y el agua del refrigerante y procedemos a llevarlo a ebullición para que comience a destilar.
A continuación recogemos el destilado en el erlenmeyer y cuando lleguemos a 2/3 del volumen de partida, se detiene la destilación y llevamos el destilado a una probeta de 200 ml y la completamos con agua hasta este volumen.
Con el densímetro-alcoholímetro procedemos a medir la densidad y la comparamos en tablas para hallar el grado alcohólico correspondiente.
En nuestro caso nos da una densidad de 0,984 g/l lo que corresponde según la tabla a un grado de 12º
DETERMINACION DEL CONTENIDO DE HUMEDAD DE UNA MANZANA
Método Dean-Stark
El método se baja en calentar un alimento en un disolvente orgánico volátil, los vapores del disolvente, al alcanzarse la temperatura de ebullición, los vapores del disolvente arrastran a los del agua y al enfriarse ambos vapores, condensan y debido a que son inmiscibles se separan.
MATERIAL A UTILIZAR
Manta térmica
Matraz de destilación
Bolas de vidrio, para controlar la ebullición
Soporte con pie
Dos pinzas
Colector
Refrigerante liebig
Tubos
Pinzas de seguridad
Probeta
Vidrio de reloj
Balanza
Manzana
Disolvente: n-heptano
PROCEDIMIENTO A SEGUIR
Pesar 5 g. de manzana pelada, y en el matraz de destilación introducimos las bolas de vidrio, la manzana troceada y 10 ml de n-heptano.
Realizamos el montaje del método, según se observa en la foto y se conecta la manta y en refrigerador hasta ebullición, de forma que tanto el agua como el n-heptano comenzarán a evaporarse y se recogen en el vástago graduado del colector; como el agua tiene mayor densidad se quedará en el fondo, y mediremos este volumen de agua
Una vez realizados los cálculos, el resultado es 12% de agua hay en la manzana.
Las manzanas pueden llegar a tener hasta un 85% de agua, en nuestro caso el porcentaje es muy bajo, puede deberse a la forma de realizar el método, debido al escaso tiempo no dejamos suficiente tiempo para una destilación completa.
El método se baja en calentar un alimento en un disolvente orgánico volátil, los vapores del disolvente, al alcanzarse la temperatura de ebullición, los vapores del disolvente arrastran a los del agua y al enfriarse ambos vapores, condensan y debido a que son inmiscibles se separan.
MATERIAL A UTILIZAR
Manta térmica
Matraz de destilación
Bolas de vidrio, para controlar la ebullición
Soporte con pie
Dos pinzas
Colector
Refrigerante liebig
Tubos
Pinzas de seguridad
Probeta
Vidrio de reloj
Balanza
Manzana
Disolvente: n-heptano
PROCEDIMIENTO A SEGUIR
Pesar 5 g. de manzana pelada, y en el matraz de destilación introducimos las bolas de vidrio, la manzana troceada y 10 ml de n-heptano.
Realizamos el montaje del método, según se observa en la foto y se conecta la manta y en refrigerador hasta ebullición, de forma que tanto el agua como el n-heptano comenzarán a evaporarse y se recogen en el vástago graduado del colector; como el agua tiene mayor densidad se quedará en el fondo, y mediremos este volumen de agua
Una vez realizados los cálculos, el resultado es 12% de agua hay en la manzana.
Las manzanas pueden llegar a tener hasta un 85% de agua, en nuestro caso el porcentaje es muy bajo, puede deberse a la forma de realizar el método, debido al escaso tiempo no dejamos suficiente tiempo para una destilación completa.
DETERINACION DE CENIZAS EN HARINA
Se entiende por contenido en cenizas de un producto el residuo resultante de su incineración en condiciones determinadas. Actualmente se utiliza como índice del contenido en minerales de un alimento.
También sirve para controlar parámetros fundamentales de los alimentos tanto el fraude como las tablas de composición.
MATERIAL A UTILIZAR
Cápsula de porcelana
Cucharilla
Báscula
Pinzas
Guantes antirrefractarios
Horno Mufla
Desecador
Harina
PROCEDIMIENTO A SEGUIR
Pesar la cápsula y anotar su peso, tarar y pesar 5g. de harina.
Con ayuda de los guantes y las pinzas introducirla en el horno a 900ºC durante 15 min.
Pasado este tiempo la sacaremos del horno y colocaremos en el desecador semiabierto durante 5 min y luego lo cerranos y mantener 10 min más hasta que atempere, de tal forma que se absorba cualquier resto de humedad.
Después se pesa de nuevo al cápsula y se anota el peso.
Realizados los cálculos correspondientes, el resultado es 0,41%
Para las harinas de trigo, el contenido de cenizas deberá estar entre 0,55% y 0,73%, en nuestro caso está por debajo del límite, esto puede deberse a fallos en la realización de la práctica
También sirve para controlar parámetros fundamentales de los alimentos tanto el fraude como las tablas de composición.
MATERIAL A UTILIZAR
Cápsula de porcelana
Cucharilla
Báscula
Pinzas
Guantes antirrefractarios
Horno Mufla
Desecador
Harina
PROCEDIMIENTO A SEGUIR
Pesar la cápsula y anotar su peso, tarar y pesar 5g. de harina.
Con ayuda de los guantes y las pinzas introducirla en el horno a 900ºC durante 15 min.
Pasado este tiempo la sacaremos del horno y colocaremos en el desecador semiabierto durante 5 min y luego lo cerranos y mantener 10 min más hasta que atempere, de tal forma que se absorba cualquier resto de humedad.
Después se pesa de nuevo al cápsula y se anota el peso.
Realizados los cálculos correspondientes, el resultado es 0,41%
Para las harinas de trigo, el contenido de cenizas deberá estar entre 0,55% y 0,73%, en nuestro caso está por debajo del límite, esto puede deberse a fallos en la realización de la práctica
DETERMINACION DE LA HUMEDAD DE HARINA
MATERIAL A UTILIZAR:
2 Cápsulas de porcelana
Cucharilla
Báscula
Pinzas
Guantes antirrefractarios
Hornos Poupinel
Desecador
Muestra; Harina
PROCEDIMIENTO A SEGUIR
Pesar la cápsula y anotar su peso, a continuación se tara y se pesan 5 g. de harina .
Con los guantes puestos y unas pinzas se introduce la cápsula en el horno Poupinel a una temperatura de 130ºC durante 1,5 horas.
Pasado el tiempo, lo sacamos y lo metemos al desecador semiabierto durante 5 min. y cerrarlo dejándolo durante 10 min más hasta que se atempere.
Pesar la cápsula con el residuo seco de harina y anotar el peso.
Una vez realizados los cálculos correspondientes, nos sales un resultado del 12,624%
Por ley el máximo de humedad permitido en la harina de trigo es del 15,5% por lo que en nuestro caso está correcto.
Cuánta menos cantidad de agua tenga hay menos posibilidad que pueda contener bacterias
2 Cápsulas de porcelana
Cucharilla
Báscula
Pinzas
Guantes antirrefractarios
Hornos Poupinel
Desecador
Muestra; Harina
PROCEDIMIENTO A SEGUIR
Pesar la cápsula y anotar su peso, a continuación se tara y se pesan 5 g. de harina .
Con los guantes puestos y unas pinzas se introduce la cápsula en el horno Poupinel a una temperatura de 130ºC durante 1,5 horas.
Pasado el tiempo, lo sacamos y lo metemos al desecador semiabierto durante 5 min. y cerrarlo dejándolo durante 10 min más hasta que se atempere.
Pesar la cápsula con el residuo seco de harina y anotar el peso.
Una vez realizados los cálculos correspondientes, nos sales un resultado del 12,624%
Por ley el máximo de humedad permitido en la harina de trigo es del 15,5% por lo que en nuestro caso está correcto.
Cuánta menos cantidad de agua tenga hay menos posibilidad que pueda contener bacterias
REFRACTOMETRIA
El refractómetro móvil es un instrumento óptico que puede medir el índice de refracción
de la muestra y determinar la concentración de sustancias en soluciones
acuosas.
Refractómetro manual y de mesa.
Vidrio reloj
Vaso de precipitados.
Frasco lavador con agua destilada
Paño para limpiar
Pipetas Pateur para coger la muestra.
Diversas muestras.
PROCEDIMIENTO
Colocar un papel de filtro en la mesa y sobre él colocaremos las distintas muestras que vamos a analizar.
Como las muestras tendrán distinta densidad pondremos las liquidas en los vasos de precipitados y las más densas en el vidrio reloj
En el caso del refractómetro manual, levantaremos la tapa limpiaremos con agua destilada y secaremos con un paño, y a continuación coloraremos una pequeña porción de la muestra ( un para de gotas) cerramos la tapa y se procede a la lectura directa.
En el caso del refractómetro de mesa, lo encenderemos y esperaremos a que se estabilice la temperatura; se limpia la lente con agua destilada y un paño. Pondremos una gota de agua destilada y procedemos a centrar la cruz. En las escalas inferiores se leerán los grados Brix y el índice de refracción .
Se repite el proceso con las distintas muestras. Los resultados obtenidos han sido:
Muestra Refractómetro de Mesa Refractómetro manual
Agua Grados Brix: 0,1I.R.: 1,340Tª: 13,5º Grados Brix: 0Grados Baume: 0% vol: 0
Zumo Grados Brix: 5,2I.R.: 1,341Tª: 13,5º Grados Brix: 6,2ºGrados Baume: 3º% vol: 2%
Vino Grados Brix: 7,5I.R.: 1,344Tª: 15,5 Grados Brix: 6,5ºGrados Baume: 4º% vol: 2,9%
Coca cola Grados Brix: 10,5I.R.: 1,348Tª: 15,5º Grados Brix: 10ºGrados Baume: 11º% vol: 11%
Uva Grados Brix: 18,5I.R.: 1,361Tª: 17,3º Grados Brix: 20ºGrados Baume: 11º% vol: 11,5%
Alcohol Grados Brix: 20,5I.R.: 1,497Tª: 17,3º Grados Brix: 20ºGrados Baume: 11º% vol: 11,5%
Kepchup Grados Brix: 26,6I.R.: 1,375Tª: 17,3º Grados Brix: 26ºGrados Baume: 14º% vol: 15,5%
Mermelada Grados Brix: 63,6I.R.: 1,452Tª: 18,5 Grados Brix: 65ºGrados Baume: ----% vol: ----
Miel Grados Brix: 82,5I.R.: 1,497Tª: 17,8º Grados Brix: 77ºGrados Baume: 20º% vol: 21,2%
de la muestra y determinar la concentración de sustancias en soluciones
acuosas.
MATERIAL A UTILIZAR
Refractómetro manual y de mesa.
Vidrio reloj
Vaso de precipitados.
Frasco lavador con agua destilada
Paño para limpiar
Pipetas Pateur para coger la muestra.
Diversas muestras.
PROCEDIMIENTO
Colocar un papel de filtro en la mesa y sobre él colocaremos las distintas muestras que vamos a analizar.
Como las muestras tendrán distinta densidad pondremos las liquidas en los vasos de precipitados y las más densas en el vidrio reloj
En el caso del refractómetro manual, levantaremos la tapa limpiaremos con agua destilada y secaremos con un paño, y a continuación coloraremos una pequeña porción de la muestra ( un para de gotas) cerramos la tapa y se procede a la lectura directa.
En el caso del refractómetro de mesa, lo encenderemos y esperaremos a que se estabilice la temperatura; se limpia la lente con agua destilada y un paño. Pondremos una gota de agua destilada y procedemos a centrar la cruz. En las escalas inferiores se leerán los grados Brix y el índice de refracción .
Se repite el proceso con las distintas muestras. Los resultados obtenidos han sido:
Muestra Refractómetro de Mesa Refractómetro manual
Agua Grados Brix: 0,1I.R.: 1,340Tª: 13,5º Grados Brix: 0Grados Baume: 0% vol: 0
Zumo Grados Brix: 5,2I.R.: 1,341Tª: 13,5º Grados Brix: 6,2ºGrados Baume: 3º% vol: 2%
Vino Grados Brix: 7,5I.R.: 1,344Tª: 15,5 Grados Brix: 6,5ºGrados Baume: 4º% vol: 2,9%
Coca cola Grados Brix: 10,5I.R.: 1,348Tª: 15,5º Grados Brix: 10ºGrados Baume: 11º% vol: 11%
Uva Grados Brix: 18,5I.R.: 1,361Tª: 17,3º Grados Brix: 20ºGrados Baume: 11º% vol: 11,5%
Alcohol Grados Brix: 20,5I.R.: 1,497Tª: 17,3º Grados Brix: 20ºGrados Baume: 11º% vol: 11,5%
Kepchup Grados Brix: 26,6I.R.: 1,375Tª: 17,3º Grados Brix: 26ºGrados Baume: 14º% vol: 15,5%
Mermelada Grados Brix: 63,6I.R.: 1,452Tª: 18,5 Grados Brix: 65ºGrados Baume: ----% vol: ----
Miel Grados Brix: 82,5I.R.: 1,497Tª: 17,8º Grados Brix: 77ºGrados Baume: 20º% vol: 21,2%
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